微液滴技術(shù)可作為一種獨特的反應器，具有實驗容易獨立調(diào)節(jié)、節(jié)省反應試劑體積、易于篩選高通量等特點，還可防止試劑與外界環(huán)境的交叉污染，并可有效地提高試劑融合與反應速度。由于具有獨特的優(yōu)勢，微液滴技術(shù)在化學合成、醫(yī)藥化工、材料制備等領(lǐng)域具有廣闊的應用前景。

1)復合乳液的制備采用微滴制備技術(shù)，可實現(xiàn)多種復雜難制備乳液的生成，并可控制乳液顆粒大小。串接二級T型通道，實現(xiàn)了油包水內(nèi)包和水包油內(nèi)包水兩種復合液滴。如前所述，實現(xiàn)這一裝置必須要求通道具有親水疏水的特性，而且包覆液滴相鄰兩相的特性必須是親水性相反的。

2)納米顆粒的顆粒尺寸非常小，因此，在宏觀條件下很難精確控制，納米顆粒間的反應時間與顆粒尺寸有關(guān)，微流控液滴技術(shù)可以精確控制納米顆粒的大小。各個參數(shù)。用微液滴技術(shù)合成了納米微粒，證明了微流控液滴技術(shù)制備微粒的可行性。

3)蛋白質(zhì)研究需要給蛋白質(zhì)外部特定環(huán)境進行研究，宏觀條件下研究蛋白質(zhì)需要大量的人力物力，以創(chuàng)造適合蛋白質(zhì)的外部環(huán)境。微滴技術(shù)則可以實現(xiàn)對微滴蛋白的控制，降低研究成本，具有明顯的優(yōu)勢。在微流控芯片的試劑進口中加入不同的溶液，對晶化條件進行篩選，用這種方法，只需消耗極少量的蛋白質(zhì)溶液，即可實現(xiàn)快速篩選。

4)細胞分析大多數(shù)疾病首先發(fā)生在細胞內(nèi)，甚至在細胞內(nèi)DNA中，對于單個或多個細胞或DNA的研究至關(guān)重要，但在傳統(tǒng)醫(yī)學領(lǐng)域，由于技術(shù)的限制，對細胞和DNA水平的研究有很大的阻礙。微液滴技術(shù)能將細胞或DNA片斷放置于微升或納升的液滴中，從而最大限度地縮短檢測時間、人力和物力。采用微滴法對檢測細胞內(nèi)的酶進行分析，采用微滴技術(shù)將大腸桿菌溶液分解成每一滴含有少量大腸桿菌的液滴，經(jīng)熒光檢測和比對，發(fā)現(xiàn)兩者的實驗結(jié)果十分相似。