微流控技術(shù)是在微尺度空間內(nèi)對(duì)流體進(jìn)行控制的一種技術(shù),該技術(shù)可以將化學(xué)和生物等實(shí)驗(yàn)室的基本功能微縮到一個(gè)幾平方厘米的芯片上實(shí)現(xiàn),因此又被稱為芯片上的實(shí)驗(yàn)室。在微流控芯片的應(yīng)用過程中,首先要考慮芯片基體材料的選取,目前微流控芯片常用的基體材料包括聚合物、玻璃、紙和陶瓷等。對(duì)應(yīng)不同種類的微流控芯片基體材料,科研人員提出了多種微流控芯片的制備方法,其中最常見的包括軟光刻技術(shù)、激光燒蝕技術(shù)和3D打印技術(shù)等。

生物相容性一直以來都是醫(yī)療器械研發(fā)、生物監(jiān)測(cè)及臨床檢測(cè)等領(lǐng)域的一個(gè)研究熱點(diǎn)。根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)標(biāo)準(zhǔn)的定義:生物相容性是生命體組織對(duì)非活性材料產(chǎn)生反應(yīng)的一種性能,一般是指材料與宿主之間的相容性。

生物相容性包括組織相容性和血液相容性兩個(gè)方面。傳統(tǒng)的生物相容性檢測(cè)策略為,首先通過溶血、細(xì)胞培養(yǎng)等方法對(duì)材料進(jìn)行初步評(píng)估,然后通過植入體內(nèi)、致敏研究等方法進(jìn)行二次實(shí)驗(yàn),最后進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)。微流控技術(shù)在面向癌癥和傳染性疾病的核酸檢測(cè)等應(yīng)用領(lǐng)域發(fā)揮了重要作用。微流控芯片還常用于制備器官芯片,截止到目前,肺、肝、腎和腸等常見器官和組織的功能已經(jīng)通過微流控器官芯片實(shí)現(xiàn),并應(yīng)用在藥物篩選領(lǐng)域,極大地提高了藥物篩選速度并降低了篩選成本。

現(xiàn)階段微流控芯片在生命科學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生和環(huán)境領(lǐng)域的應(yīng)用日益廣泛,鑒于所使用的微流控芯片基體材料的生物相容性可能會(huì)對(duì)芯片內(nèi)生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)過程產(chǎn)生重要影響,因而很有必要對(duì)微流控芯片基體材料的生物相容性及其改善方法進(jìn)行分析和研究。