利用天然膜包裹納米粒子(NPs)是降低NPs的免疫清除，提高其腫瘤特異性靶向性的有效手段。然而，由于生物膜的異質(zhì)性和繁瑣程序，藥物負載的仿生NPs，如外泌體膜(EM)或癌細胞膜(CCM)包裹的聚(乳酸-乙醇酸)(PLGA) NPs的合成仍然是一項具有挑戰(zhàn)性的任務(wù)。

在此，國家納米科學(xué)中心孫佳姝研究團隊報告了一種微流控超聲方法，以一步法直接制備出包含成像劑的EM-、CCM-和脂質(zhì)包裹的PLGA NPs。

本文要點

要點1

在體外和體內(nèi)模型中，與具有相似大小和核-殼結(jié)構(gòu)的CCM-PLGA NPs相比，由內(nèi)質(zhì)體和質(zhì)膜蛋白組成的腫瘤細胞源性EM包裹的PLGA NPs具有更好的同源靶向性。

要點2

其潛在機制與巨噬細胞和外周血單核細胞對EM-PLGA NPs的攝取顯著減少有關(guān)，揭示了免疫逃避介導(dǎo)的EM-PLGA NPs對同源腫瘤的靶向性。

總的來說，這項工作展現(xiàn)了利用微流控超聲技術(shù)制備具有更好生物相容性和靶向性的仿生NPs的前景。

Chao Liu, Wei Zhang, Jiashu Sun, et al. Microfluidic Sonication To Assemble Exosome Membrane-Coated Nanoparticles for Immune Evasion-Mediated Targeting. Nano Lett., 2019.

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.9b02841

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