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如何通過液滴微流控獲取單細(xì)胞個(gè)體

當(dāng)前,新冠的多種變異毒株在全球肆虐,面對(duì)不停變異的病毒,科學(xué)家仍在夜以繼日地進(jìn)行病毒的致病原理、潛在治療靶點(diǎn)以及篩選出有效的抗體研究中。

單細(xì)胞研究

細(xì)胞研究是當(dāng)前生物技術(shù)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)之一。傳統(tǒng)細(xì)胞生物學(xué)分析研究的對(duì)象通常是數(shù)以十萬至百萬計(jì)的群細(xì)胞。隨著現(xiàn)代生物學(xué)的發(fā)展,科學(xué)家趨向于研究細(xì)胞間存在的多樣性。

這不但能充分地了解細(xì)胞群體中某些特殊的細(xì)胞功能,更能鑒別大量細(xì)胞群體中少量的多樣性,為重大疾病的早期診斷和治療、藥物篩選和細(xì)胞間相互作用等研究提供一種新的技術(shù)途徑。

微流控單細(xì)胞分析技術(shù)

近年來,實(shí)驗(yàn)室常用微流控進(jìn)行單細(xì)胞研究,而在微流控單細(xì)胞分析中,還需要進(jìn)行單細(xì)胞捕獲,即在微米級(jí)通道內(nèi)分離出單個(gè)細(xì)胞并將其固定在特定位置,以便于進(jìn)行后續(xù)操作與分析檢測(cè)。

液滴微流控技術(shù)為單細(xì)胞的檢測(cè)、分選和分析提供了進(jìn)一步有力的支持,即在微米級(jí)別的管道中,通過兩相或多相不相溶液體的力學(xué)作用,生成一連串納升至皮升級(jí)液滴。

在利用液滴微流控進(jìn)行單細(xì)胞包覆實(shí)驗(yàn)中,采用含有細(xì)胞的緩沖液與油相液體相互作用,在油相中形成均勻的細(xì)胞緩沖液液滴,將每個(gè)細(xì)胞包裹在液滴中。這一技術(shù)不僅可以短時(shí)間內(nèi)生成大量單細(xì)胞液滴,而且每個(gè)液滴皆可作為獨(dú)立的單細(xì)胞微反應(yīng)器,有效避免了交叉污染,可滿足最終多種單細(xì)胞的研究需求。

實(shí)驗(yàn)中,常見的液滴生成系統(tǒng)主要包括微量注射泵、微流控芯片和高通量篩選系統(tǒng)三個(gè)部分。生成大小均勻、速度穩(wěn)定的微液滴是該系統(tǒng)正常工作的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。而微量注射泵作為整個(gè)系統(tǒng)的動(dòng)力源,提供穩(wěn)定的微液流,為生產(chǎn)微液滴提供穩(wěn)定而精細(xì)的動(dòng)力。

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微量注射泵、微流控芯片和高通量篩選系統(tǒng)

應(yīng)用案例

國內(nèi)某高校醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室通過液滴微流控技術(shù)進(jìn)行單細(xì)胞包裹實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)室中需要傳輸多種液體,因此采用蘭格多臺(tái)注射泵進(jìn)行精確穩(wěn)定的液體傳輸。

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顯微鏡下的微液滴生成過程

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顯微鏡下觀察到的微液滴中包裹著細(xì)胞

汶顥WH-PSP-08型高精密實(shí)驗(yàn)室注射泵支持精確分配,抗干擾能力強(qiáng),在該注射泵的驅(qū)動(dòng)下,液體流動(dòng)時(shí)脈動(dòng)小、平穩(wěn)性好,在微流控系統(tǒng)中可提供穩(wěn)定的微液流。

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而且,WH-PSP-O8型高精密注射泵可以注液和吸液同時(shí)進(jìn)行,可同時(shí)推注8個(gè)注射器,以不同的速度注射或者抽取液體。滿足液滴微流控需不同流速來配合操作的應(yīng)用,助力實(shí)驗(yàn)高效完成。

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